欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - pazenir monoterapia é indicado para o tratamento de câncer de mama metastático em pacientes adultos que não conseguiram de primeira linha para o tratamento da doença metastática e para quem padrão, contendo antraciclina terapia não é indicada. pazenir em combinação com carboplatin é indicado para o tratamento de primeira linha de células não-pequenas de câncer de pulmão em pacientes adultos que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia.

欧盟 - 葡萄牙文 - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - agentes antineoplásicos - zirabev em combinação com fluoropyrimidine baseado em quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma metastático do cólon ou do reto. zirabev em combinação com paclitaxel é indicado para o tratamento de primeira linha de doentes adultos com cancro da mama metastático. para mais informações sobre o humano epidermal growth factor receptor 2 (her2) estado. zirabev, além de platina-base de quimioterapia, é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com metastáticos avançada, metastático ou recorrente de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. zirabev em combinação com o interferão alfa-2a é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com avançados e/ou metastático de células renais câncer. zirabev, em combinação com paclitaxel e cisplatina ou, em alternativa, paclitaxel e topotecan em pacientes que não podem receber platina terapia, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com persistente, recorrente ou metastático, o carcinoma do colo do útero.

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

krka d.d., novo mesto - erlotinib - comprimido revestido por película - 100 mg - erlotinib, cloridrato 109.27 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - erlotinib - comprimido revestido por película - 25 mg - erlotinib, cloridrato 27.32 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 150 mg - erlotinib, cloridrato 163.94 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 100 mg - erlotinib, cloridrato 109.27 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 25 mg - erlotinib, cloridrato 27.32 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - erlotinib - comprimido revestido por película - 100 mg - erlotinib, cloridrato 109.28 mg - erlotinib - genérico - duração do tratamento: longa duração

葡萄牙 - 葡萄牙文 - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - erlotinib - comprimido revestido por película - 50 mg - erlotinib, cloridrato 54.63 mg - erlotinib - n/a - duração do tratamento: longa duração